Terugroepactie Philips MRx defibrillatoren

 

De Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) heeft 24 maart 2017 via een persbericht gemeld dat alle defibrillatoren van het type MRx terug geroepen worden vanwege een slechte verbinding tussen de electronica en de batterij in het toestel.

Volgens Philips zijn er bij 2 van de ruim 45.000 apparaten deze problemen geconstateerd, maar heeft dit niet tot letsel geleid.

 

Omdat de MRx defibrillator gebruikt wordt bij hartfalen, belandde de terugroep actie meteen in de zwaarste categorie.

 

>> Klik hier voor het originele bericht van de FDA >>

 

Eigenaren van alle andere Philips AED's zoals de HS1, de FRx en de FR3 hoeven zich geen zorgen te maken.

Deze AED's vallen niet in deze terugroepactie.